IQOS 3 : Consultation Publique de la FDA

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ouvert le 14 mai 2021, une enquête de consultation publique de commercialisation à la demande de Philip Morris International (PMI) visant à obtenir l'autorisation de commercialiser l’IQOS 3 comme un produit du tabac à risque modifié (MRTP).

Le 7 juillet 2020, l’IQOS 2.4 a été le premier et est toujours le seul produit électronique à base de nicotine ayant le droit d’être commercialisé via le processus MRTP de la FDA.

L'appareil IQOS 3 contient un certain nombre d'avancées technologiques, par rapport à l'appareil IQOS 2.4, notamment une durée de vie de la batterie plus longue et une recharge plus rapide. Il a été autorisé à la vente aux États-Unis via le processus d'examen préalable à la mise sur le marché de la FDA le 7 décembre 2020, après avoir respecté la norme selon laquelle sa vente est appropriée pour protéger la santé publique.

Bien évidemment tout ceci est très couteux, seule une poignée de fabricants pourra se permettre ce genre d’exercice…

Philip Morris continue sa promotion du « smoke-free » en utilisant bien évidemment l’argent gagné en vendant du tabac.


Source : Federal register