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IQOS 3 : Consultation Publique de la FDA

IQOS 3 : Consultation Publique de la FDA
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a ouvert le 14 mai 2021, une enquête de consultation publique de commercialisation à la demande de Philip Morris International (PMI) visant à obtenir l'autorisation de commercialiser l’IQOS 3 comme un produit du tabac à risque modifié (MRTP).

Le 7 juillet 2020, l’IQOS 2.4 a été le premier et est toujours le seul produit électronique à base de nicotine ayant le droit d’être commercialisé via le processus MRTP de la FDA.

L'appareil IQOS 3 contient un certain nombre d'avancées technologiques, par rapport à l'appareil IQOS 2.4, notamment une durée de vie de la batterie plus longue et une recharge plus rapide. Il a été autorisé à la vente aux États-Unis via le processus d'examen préalable à la mise sur le marché de la FDA le 7 décembre 2020, après avoir respecté la norme selon laquelle sa vente est appropriée pour protéger la santé publique.
IQOS 3 : Consultation Publique de la FDA
Bien évidemment tout ceci est très couteux, seule une poignée de fabricants pourra se permettre ce genre d’exercice…

Philip Morris continue sa promotion du « smoke-free » en utilisant bien évidemment l’argent gagné en vendant du tabac.


Source : Federal register
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